Wat is het Landau-Kleffner syndroom?

Het Landau-Kleffner syndroom (hierna te noemen LKS) is een zeldzaam ernstig epilepsie syndroom dat in de kinderleeftijd optreedt. Kenmerkend voor LKS is dat er gedurende de nacht tijdens de slaap in de spraak-taalgebieden van de hersenen voortdurend epileptische activiteit aanwezig is. Hierdoor ontstaan vaak problemen in de spraak- taalontwikkeling. Sommige kinderen praten helemaal niet meer en lijken ook niets meer te begrijpen. Daardoor wordt er bij kinderen met dit epilepsiesyndroom soms in eerste instantie per ongeluk verondersteld dat ze doof zijn. De meeste kinderen krijgen klachten in de leeftijd >1 en <12. Soms hebben kinderen epilepsie aanvallen, maar dit hoeft niet. LKS komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes. Tijdige diagnose en behandeling zijn belangrijk. In de puberleeftijd dooft de epileptische activiteit uit. Er kan in meer of mindere mate herstel plaatsvinden. In zeldzame gevallen kan er na het uitdoven een nieuwe vorm van epilepsie ontstaan.
Het CSWS-syndroom lijkt veel op het Landau Kleffner syndroom. CSWS en soms ook LKS wordt ook wel ESES genoemd of tegenwoordig met nog andere verwante syndromen samengevat onder de naam D/EE-SWAS (Developmental and Epileptic Encephalopathy with Spike-wave Activity in sleep). 
Dit tezamen heeft grote gevolgen voor het dagelijkse leven van zowel het kind als het gezin en de omgeving.

​