We zijn blij en verheugd officieel te kunnen melden dat op zaterdag 23 november 2024 de eerste Van ezel tot muur bijeenkomst voor LKS (ex-)patiënten, ouders / verzorgers en gezin georganiseerd wordt. Deze dag zal vooral in het teken staan van kennismaken, (kennis) delen en verbinden. Daarnaast is er ruimte voor de kinderen voor spel en (kunst)activiteit. We hebben ons uiterste best gedaan om een redelijk centraal gelegen locatie te vinden. Ontvangst vanaf 13.00 uur en om uiterlijk 17.00 uur sluiten we de middag af. Wil je als ouder / verzorger van of als (ex-)LKS patiënt er ook bij zijn? Dat kan, meld je aan door te mailen naar info@vanezeltotmuur.nl. Dan nemen we contact met je op.
Wij kijken uit naar 23 november!
Camilla, Judith en Nicoliene
Hieronder vind je een video kunstwerk van kunstenaar Seger Verbist. Seger heeft in samenwerking met de stichting deze video gemaakt. Hierin leggen we uit wat wij als stichting Van ezel tot muur o.a. doen. Stay tuned voor nieuwe foto's en video's!
Hoewel epilepsie bij veel mensen voor komt, is er nog weinig over bekend. Laat staan over de zeldzame gevallen: de zeldzame epilepsie syndromen. Het Landau-Kleffner syndroom (LKS) is één van deze epilepsie syndromen. Stichting 'Van ezel tot muur' is er voor iedereen die met dit syndroom te maken heeft.
